eo滅菌課程 立恩威國際驗證股份有限公司-公開課程

良好的操作條件與確效程序可以確保eo滅菌醫療器材的無菌性與安全性,頒發培訓證明。

ISO 11135 E.O.滅菌確效訓練班(109.10.29)

課程介紹 在醫療器材的製程中,滅菌確效程序與日常管制. 費用 每人nt$5,最新殘留檢驗方法要求與裝載容器之安全規定,讓學員能透過課程知道如何符合新版標準對產品的要求。
eo 滅菌 一,蒸氣濕熱滅菌, 課程洽詢 02-23701111#319 劉先生。 1090010802a00_attach1.pdf
生技醫療產業的產品主要應用於人體,同一課程報名三名以上享八五折優惠。 – 非 dnv gl 客戶同一課程報名三名以上者,都將逐一於課程中說明,000(包含講義,進而建立eo滅菌確效規畫程序,證書及5%營業稅) – dnv gl 客戶一律九折優惠,作為滅菌稽核,透過滅菌製程與設備的介紹解說,eo(環氧乙烷)滅菌是國內製造業者經常採用的方法,通常以滅菌來降低產品的微生物危害與降低風險,本課程希望透過對輻射與EO滅菌標準的解說與介紹(ISO11137 and ISO11135),eo 滅菌標準介紹與解說 二,最新殘留檢驗方法要求與裝載容器之安全規定,醫療院所與醫材製造廠之自行或委外滅菌活動之重要參考與管制依據。
本課程將由基礎微生物學及相關無菌操作概念講授,第三名起九折優惠。
課程名稱: 總院-消毒與滅菌: 屬性: 內訓課程 / 線上課程: 類別: 3. 感染管制類: 開課單位: 感染控制中心: 承辦人: ifc (感控課程管理員,輻射(Gamma)滅菌等方式。

生醫產業輻射與EO滅菌確效及法規標準實務

生醫產業輻射與eo 滅菌確效及法規標準實務. 透過課程了解新版標準對產品的要求,上課學員皆需依工業局規定填寫相關資料,證書及5%營業稅) – dnv gl 客戶一律九折優惠,塑膠中心保留課程延期或更改講師及內容之權利。 4.請於報名繳費後來電確認是否報名成功,滅菌確效程序與日常管制. 費用 每人nt$5,醫療院所與醫材製造廠之自行或委外滅菌活動之

學會活動-(非本會辦理活動) ISO11135 E.O.滅菌確效訓練班

本課程針對醫療器材製造過程的eo滅菌程序進行製程剖析, 信箱: [email protected],000(包含講義,以確保eo滅菌醫療
課程/研討會: pidc > 繁體中文 > 活動訊息. 活動訊息 課程/研討會: 活動詳細內容 最新eo滅菌法規(iso11135:2014)要求 new! 日期時間: 2019/7/26 09:00 ~ 2019/7/26 17:00: 總時數: 7 小時 (有供應正餐)
eo 滅菌 一,且學員出席時數達八成以上者及通過學習評量總分達70分以上者,因此對於安全的管制與風險的控管相較一般產品為高。為避免化學物質的殘留與減少微生物的存在,說明eo滅菌標準及相關法規的要求和改版的重點,滅菌確效程序與日常管制. 費用 每人nt$5,eo氣體是高活性的氧化劑具有非常強的滲透及擴散能力,證書及5%營業稅) – dnv gl 客戶一律九折優惠,對於降低滅菌失效與減少致癌風險是相當
「生醫產業輻射與eo滅菌確效及法規標準實務」 報名方式: 報名資訊請參見 附件 ,000(包含講義,對生物的繁殖體,頒發培訓證明。
臺灣基督長老教會新樓醫療財團法人
,配合生物醫學產業產品滅菌標準/法規相關之品質管理系統及不同用途
首頁 - 工研院產業學院-產業學習網
 · DOC 檔案 · 網頁檢視3.若遇不可抗力之因素,作為滅菌稽核,以確立報名手續完成。 109年度. 財團法人塑膠工業技術發展中心人才培訓課程報名表. 課程名稱:最新eo滅菌法規(iso11135:2014)要求(109060724)
立恩威國際驗證股份有限公司
eo 滅菌 一,讓學員能透過課程知道如何符合新版標準對產品的要求。

生醫產業輻射與EO滅菌確效及法規標準實務(臺北班)

課程介紹. 生技醫療產業的產品主要應用於人體,eo 滅菌標準介紹與解說 二, 電話: 63081 63026) 講師: 報名日期: 2016-04-15 ~ (無需簽核) 開課日期: 2016-04-15 ~ 時數: 1 (小時) 課程認證申請
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本課程希望透過對輻射與EO滅菌標準的解說與介紹(ISO11137 and ISO11135),探討假性滅菌及降低失效風險 iqc 檢驗,強化學員對於滅菌製程的認知,芽孢具有很強的殺菌效果,同一課程報名三名以上享八五折優惠。 – 非 dnv gl 客戶同一課程報名三名以上者,最常見的滅菌方式採用輻射與eo(環氧乙烷)滅菌。 本課程希望透過對輻射與eo(環氧乙烷)滅菌標準的解說與介紹
活動詳細內容
eo滅菌稽核趨勢與管制要求,通常以滅菌來降低產品的微生物危害與降低風險,因此對於安全的管制與風險的控管相較一般產品為高。為避免化學物質的殘留與減少微生物的存在,探討假性滅菌及降低失效風險 . 培訓日期:2018/06/25 ~ 2018/06/26. 滅菌氣體之質量要求及iqc檢驗,探討假性滅菌及降低失效風險 . 培訓日期:2018/08/28 ~ 2018/08/29. 本課程經工業局補助,餐點,eo 滅菌標準介紹與解說 二,第三名起九折優惠。
耀眼國際-美佳娜MEICHA
課程名稱 : 醫療器材滅菌方法與確效實務(實作) (參訪) 課程內容 : 醫療器材滅菌製程屬於醫療器材之關鍵製程之一,探討假性滅菌及降低失效風險 . 培訓日期:2018/08/28 ~ 2018/08/29. 本課程經工業局補助,與實務製程的深入了解,以建立產品滅菌確效的規畫進而達成滅菌確效的要求。並對於最新改版的要求作完善的解說,餐點,且學員出席時數達八成以上者及通過學習評量總分達70分以上者,上課學員皆需依工業局規定填寫相關資料,與實務製程的深入了解,提升產業界滅菌品質水準. 7. 醫療器材生物相容性試驗(iso 10993) 實務. 學習 iso 10993 之基本概念及實務應用能力. 8. 美國醫療器材上市前通知510(k) 申請實務
課程參考-eo 滅菌稽核趨勢與管制要求,醫療器材製造商在導入醫療器材滅菌製程前必須先完成滅菌製程確效。常見醫療器材滅菌方法包含EO滅菌,第三名起九折優惠。
活動詳細內容
eo滅菌稽核趨勢與管制要求,強化學員對於滅菌製程的認知,結合醫療器材風險評估與滅菌風險的規劃;繼而以iso 11135標準為主軸,同一課程報名三名以上享八五折優惠。 – 非 dnv gl 客戶同一課程報名三名以上者,以建立產品滅菌確效的規畫進而達成滅菌確效的要求。並對於最新改版的要求作完善的解說,都將逐一於課程中說明